歌礼制药GLP-1创新药物ASC30获突破：全球首款每月注射一次的肥胖症疗法进入IIa临床阶段

中国生物医药领军企业歌礼制药-B（01672.HK）近日宣布，其自主研发的小分子GLP-1受体激动剂ASC30皮下储库型制剂在美国开展的12周IIa期临床试验（NCT06679959）中，已完成首批肥胖及超重受试者给药。这项具有里程碑意义的进展标志着全球肥胖症治疗领域迈入全新阶段。 临床前研究显示，ASC30采用歌礼专利的ULAP超长效技术平台开发，在Ib期单次剂量递增研究中展现出卓越的药代动力学特性： 1. 半衰期长达36天，显著超越现有白蛋白依赖型技术的20天局限 2. 血药浓度峰谷比＜2:1，优于行业标准 3. 支持每月一次给药方案，大幅提升用药便利性 歌礼制药创始人吴劲梓博士强调：“ASC30是目前全球半衰期长于给药间隔的肠促胰素类药物。其突破性技术解决了传统疗法血药浓度波动大的痛点，为患者提供更安全、更持久的治疗选择。” 本次IIa期研究采用国际多中心、随机双盲设计，计划纳入65例BMI≥27kg/m²的受试者，预计2026年初获得关键数据。值得注意的是，ASC30具有双重给药优势——既可每日口服，也可每月皮下注射，这种差异化设计在全球GLP-1靶点竞争中独具特色。 作为拥有至2044年化合物专利保护的新化学实体，ASC30展现了歌礼在小分子创新药领域的强大研发实力，其成功开发将为全球超10亿肥胖人群带来革命性治疗选择。