歌礼制药GLP-1R激动剂ASC30 IIa期临床取得突破 全球首创月剂型肥胖治疗药物完成首批患者给药

7月28日，歌礼制药-B(01672.HK)宣布其自主研发的小分子GLP-1受体激动剂ASC30在美国开展的IIa期临床试验取得重要进展。这项针对肥胖症治疗的创新月剂型皮下储库制剂(depot formulation)已完成首批受试者给药，标志着全球肥胖治疗领域迎来重大突破。\n\n本次临床试验(NCT06679959)面向两类人群：BMI≥30的肥胖患者，以及BMI≥27且伴有至少一种体重相关并发症的超重患者。值得注意的是，此前Ib期研究数据显示，ASC30在肥胖受试者中表现出卓越的药代动力学特性：36天的超长半衰期确保每月仅需给药一次，且血药浓度峰谷比维持在理想的小于2:1水平，展现出色的药物稳定性。\n\n据公司披露，这项具有里程碑意义的12周IIa期研究预计将于2026年季度公布关键顶线数据。若试验成功，ASC30有望成为全球小分子月剂型GLP-1R激动剂，为肥胖患者提供比现有周制剂更为便捷的治疗选择。\n\n市场分析人士指出，随着全球肥胖人群持续增长，这款差异化产品若获批上市，或将重塑价值数百亿美元的GLP-1类药物市场格局。歌礼制药计划在8月15日举行的董事会上进一步披露相关研发进展及中期业绩。