恒瑞医药子公司注射用HRS8179获临床试验批准 拟用于预防脑梗后脑水肿

　　中访网数据  江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码：600276)今日公告，其子公司北京盛迪医药有限公司研发的注射用HRS8179已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的临床试验。

注射用HRS8179是一种通过减少钠离子内流以减轻脑卒中后脑水肿的新型药物，目前国内外尚无同类产品上市。该药物研发项目累计投入约4740万元，标志着恒瑞医药在神经系统疾病治疗领域的又一突破。

根据公告，此次获批后，注射用HRS8179将进入临床试验阶段，后续需通过国家药监局的审评和审批方可上市。由于药物研发周期长、环节复杂，其进展和结果仍存在不确定性。

恒瑞医药表示，将按国家规定推进研发工作，并及时披露后续进展。此次临床试验获批有望为脑梗死后脑水肿患者提供新的治疗选择，进一步拓展公司创新药管线。

　　中访网数据  江苏恒瑞医药股份有限公司(股票代码：600276)今日公告，其子公司北京盛迪医药有限公司研发的注射用HRS8179已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的临床试验。

注射用HRS8179是一种通过减少钠离子内流以减轻脑卒中后脑水肿的新型药物，目前国内外尚无同类产品上市。该药物研发项目累计投入约4740万元，标志着恒瑞医药在神经系统疾病治疗领域的又一突破。

根据公告，此次获批后，注射用HRS8179将进入临床试验阶段，后续需通过国家药监局的审评和审批方可上市。由于药物研发周期长、环节复杂，其进展和结果仍存在不确定性。

恒瑞医药表示，将按国家规定推进研发工作，并及时披露后续进展。此次临床试验获批有望为脑梗死后脑水肿患者提供新的治疗选择，进一步拓展公司创新药管线。