康沣生物-B(06922.HK)：哮喘冷冻消融系统获得美国食品监督管理局授予的突破性医疗器械认证

格隆汇7月24日丨康沣生物-B(06922.HK)公告，于2025年7月24日，集团的哮喘冷冻消融系统("哮喘冷冻消融系统")，集团的呼吸介入产品之一，由冷冻治疗设备及气道冷冻消融导管组成，已获得美国食品及药物管理局授予的突破性医疗器械认证。

哮喘冷冻消融系统为用于治疗中度及重度哮喘的自主研发冷冻消融系统。在手术过程中，哮喘冷冻消融系统通过冷冻消融破坏肺部迷走神经，减少过度活化乙醯胆硷的释放(其为哮喘病因)，并减少黏液分泌，从而达到治疗哮喘的效果。

　　【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 　　

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哮喘冷冻消融系统为用于治疗中度及重度哮喘的自主研发冷冻消融系统。在手术过程中，哮喘冷冻消融系统通过冷冻消融破坏肺部迷走神经，减少过度活化乙醯胆硷的释放(其为哮喘病因)，并减少黏液分泌，从而达到治疗哮喘的效果。

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