众生药业RAY1225注射液获FDA批准开展美国II期肥胖症临床试验

证券之星消息显示，众生药业(股票代码002317)于7月24日通过投资者互动平台就RAY1225注射液研发进展作出官方回应。 针对投资者关于RAY1225美国临床试验进展的问询，公司董秘明确回复：该创新药物已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的临床试验批件，获准直接在美国启动针对超重/肥胖适应症的国际多中心II期临床研究。 值得注意的是，RAY1225作为众生药业自主研发的新型注射液，此次获批标志着其国际化研发战略取得重要突破。公司表示将采取自主开展与国际合作并行的策略推进临床试验，加快全球研发进程，力争早日实现药物上市，为全球肥胖症患者提供创新治疗方案。 根据上市公司信息披露规范，众生药业承诺将及时披露后续研发进展。本次获批将显著提升该药物在国际代谢疾病治疗领域的关注度，为后续商业化奠定基础。