和誉医药创新抗癌药ABSK131启动1期临床试验，靶向MTAP缺失实体瘤

上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）近日取得重大研发进展，其自主研发的新型PRMT5*MTA抑制剂ABSK131已成功完成1期临床试验首例患者给药。该试验主要针对MTAP基因缺失的晚期/转移性实体瘤患者，标志着这款创新抗癌药物正式进入人体临床研究阶段。 ABSK131作为全球首创的小分子靶向药物，已先后获得中美两国监管机构的临床试验许可：2024年12月获得美国FDA的IND批准，2025年3月又获中国国家药监局药品审评中心批准。该药物的研发突破为MTAP缺失型癌症患者带来了新的治疗希望。 和誉医药作为和誉-B(02256.HK)的核心研发子公司，持续专注于抗肿瘤创新药物的开发。ABSK131的临床试验进展不仅展现了公司在肿瘤靶向治疗领域的技术实力，也为后续创新药物研发积累了宝贵经验。