海普瑞H1710注射液I期临床试验重大突破：首例受试者成功用药 创新肝素衍生物展现抗癌潜力

香港上市公司海普瑞药业(股票代码：09989.HK)于近日取得重要研发进展，其自主研发的靶向抗癌新药H1710注射液已完成I期临床试验首例患者给药。这一里程碑事件标志着该创新药物正式进入人体试验阶段。

H1710作为全球首创的乙醯肝素酶特异性抑制剂，是基于肝素分子改造获得的新型抗肿瘤候选药物。研究显示，这种具有低抗凝特性的肝素衍生物通过独特的柔性分子结构，能够高效抑制在恶性肿瘤中过度表达的乙醯肝素酶活性，从而阻断肿瘤细胞转移的关键通路。

值得关注的是，H1710相比同类化合物具有三大创新优势：
1. 优化的多糖链长度设计，显著提升靶向选择性
2. 独特的空间构象增强与靶点结合能力
3. 通过降低抗凝活性提高治疗安全性窗口

此次I期临床试验将重点评估H1710在人体内的安全性、耐受性及药代动力学特征，为后续开发奠定基础。该药物若研发成功，有望为肝癌、乳腺癌等多种实体瘤患者提供新的治疗选择。