麦科田医疗赴港IPO，今年上半年首次扭亏，产品因质量问题屡次被查

经济导报记者石宪亮实习生益家伟
　　9月11日，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司(简称“麦科田”)正式向港交所提交上市申请。联席保荐人为摩根士丹利与华泰国际。
　　招股显示，麦科田医疗成立于2011年，作为一家全球医疗解决方案提供商，提供涵盖生命支持、微创介入及体外诊断的高端医疗设备和耗材，以满足医疗机构内广泛的临床科室、病房和诊所以及小区卫生中心、检验机构和家庭护理场景的临床需求。
　　外延式并购奠定三大业务板块
　　麦科田围绕生命支持、微创介入、体外诊断展开布局。公开资料显示，生命支持板块是公司“压舱石”，从药物输注系统到麻醉机、气道管理设备，瞄准ICU、手术室、急诊室等关键医疗场景；微创介入板块，是“新引擎”，2025年上半年，该板块收入占比已达51.1%，首次超越生命支持；体外诊断板块，收入占比相对稳定，2025年上半年占比11%。
　　招股书提到，麦科田通过一系列战略性收购持续拓展业务版图。2022年1月，收购英国医疗设备公司Penlon，将生命支持业务延伸至麻醉解决方案领域；同年4月，并购江苏唯德康医疗，成功进入微创介入市场；2025年8月，公司进一步订立股权转让协议，收购苏州国科美润达医疗技术有限公司，此举有望将其内窥镜产品范围从柔性领域扩大至硬性内窥镜。
　　今年上半年首次实现扭亏为盈
　　麦科田连续三年亏损，但幅度逐步收窄。2022年至2024年亏损额分别为2.26亿元、0.65亿元、0.97亿元；2025年上半年首次实现扭亏，净利润达4096.8万元。公司营收从2022年的9.17亿元增长至2024年的13.99亿元，复合年增长率达23.5%。2025年上半年，营收7.87亿元，同比增长15.31%。
　　研发投入呈现“绝对值增长、占比下滑”的特点。2022年至2024年，研发费用从2.36亿元增至2.91亿元，但占营收的比例却从25.7%降至20.8%；2025年上半年，研发费用1.27亿元，同比下降10.7%，占比进一步降至16.1%。 　　经济导报记者石宪亮实习生益家伟
　　9月11日，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司(简称“麦科田”)正式向港交所提交上市申请。联席保荐人为摩根士丹利与华泰国际。
　　招股显示，麦科田医疗成立于2011年，作为一家全球医疗解决方案提供商，提供涵盖生命支持、微创介入及体外诊断的高端医疗设备和耗材，以满足医疗机构内广泛的临床科室、病房和诊所以及小区卫生中心、检验机构和家庭护理场景的临床需求。
　　外延式并购奠定三大业务板块
　　麦科田围绕生命支持、微创介入、体外诊断展开布局。公开资料显示，生命支持板块是公司“压舱石”，从药物输注系统到麻醉机、气道管理设备，瞄准ICU、手术室、急诊室等关键医疗场景；微创介入板块，是“新引擎”，2025年上半年，该板块收入占比已达51.1%，首次超越生命支持；体外诊断板块，收入占比相对稳定，2025年上半年占比11%。
　　招股书提到，麦科田通过一系列战略性收购持续拓展业务版图。2022年1月，收购英国医疗设备公司Penlon，将生命支持业务延伸至麻醉解决方案领域；同年4月，并购江苏唯德康医疗，成功进入微创介入市场；2025年8月，公司进一步订立股权转让协议，收购苏州国科美润达医疗技术有限公司，此举有望将其内窥镜产品范围从柔性领域扩大至硬性内窥镜。
　　今年上半年首次实现扭亏为盈
　　麦科田连续三年亏损，但幅度逐步收窄。2022年至2024年亏损额分别为2.26亿元、0.65亿元、0.97亿元；2025年上半年首次实现扭亏，净利润达4096.8万元。公司营收从2022年的9.17亿元增长至2024年的13.99亿元，复合年增长率达23.5%。2025年上半年，营收7.87亿元，同比增长15.31%。
　　研发投入呈现“绝对值增长、占比下滑”的特点。2022年至2024年，研发费用从2.36亿元增至2.91亿元，但占营收的比例却从25.7%降至20.8%；2025年上半年，研发费用1.27亿元，同比下降10.7%，占比进一步降至16.1%。
　　麦科田在中、英两国布局了5个研发中心，组建了一支超过500人的研发团队，占员工总数25.1%，为企业持续创新奠定了坚实基础。然而，如何平衡短期盈利需求与长期创新投入，仍是其发展道路上亟待解决的关键问题。
　　创始人曾长期在迈瑞医疗任职
　　从IPO前的股权结构来看，公司股权分布相对均衡。其中，创始人团队持股合计较为集中：LIU持股10.9%，钟要齐持股5.72%，李辉持股4.46%。其中，LIU与李辉是夫妻关系。
　　机构股东中，高瓴资本以20.79%的持股比例成为重要投资方，其通过珠海高瓴、天津振盈等多个主体分散持股；深创投集团及其关联主体合计持股8.54%，汉石资本通过旗下基金合计持股3.3%，多元的股东结构既为公司带来了资源支持，也为其上市后的稳定发展提供了保障。
　　值得关注的是，创始人LIU先生曾就职于迈瑞医疗。
　　产品因质量问题屡次被查，内控有待改进
　　国家药监局2024年9月发布的《关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告》显示，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，就包括深圳麦科田生产的注射泵，该产品“涉及报警要求、可听报警信号不符合标准规定”。
　　同月，深圳市市场监督管理局近期发布的消息显示，麦科田生产不符合技术要求医疗器械被处罚2万元，处罚机关是深圳市市场监督管理局南山监管局。
　　此外，2021年，麦科田曾主动召回血栓弹力图实验试剂盒(血小板-AA及ADP试剂)，原因是两批次的试剂盒中的组分激活剂AA瓶贴标识的有效期信息打印错误；2023年12月，广东省药品监督管理局发布的《关于医疗器械抽查检验信息的通告》显示，深圳麦科田生命科学有限公司生产的“一次性使用气管切开插管”不合格，该产品尺寸不符合规定。 加载全文