科济药业-B(02171)于2025年第22届IMS年会上呈列的赛恺泽®的研究成果更新

智通财经APP讯，科济药业-B(02171)发布公告，赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号： 　　CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)的长期随访更新结果已在第 22届国际骨髓瘤学会年会上进行壁报展示。

赛恺泽® I期临床试验更新结果已于多伦多时间2025年9月17日早上，在第22 届IMS年会上进行壁报展示，标题为“复发╱难治性多发性骨髓瘤患者接受 　　zevor-cel治疗的长期随访”(“Long term Follow-up of Zevor-cel in Patients with 　　Relapsed/Refractory Multiple Myeloma”)。

赛恺泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的全人抗自体BCMA 　　CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽®新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国 　　FDA的再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号。

该信息由智通财经网提供

智通财经APP讯，科济药业-B(02171)发布公告，赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号： 　　CT053，一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品)的长期随访更新结果已在第 22届国际骨髓瘤学会年会上进行壁报展示。

赛恺泽® I期临床试验更新结果已于多伦多时间2025年9月17日早上，在第22 届IMS年会上进行壁报展示，标题为“复发╱难治性多发性骨髓瘤患者接受 　　zevor-cel治疗的长期随访”(“Long term Follow-up of Zevor-cel in Patients with 　　Relapsed/Refractory Multiple Myeloma”)。

赛恺泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的全人抗自体BCMA 　　CAR-T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽®新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国 　　FDA的再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号。

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