股市必读：泽璟制药（688266）9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%

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截至2025年9月17日收盘，泽璟制药(688266)报收于105.12元，上涨1.01%，换手率2.04%，成交量5.4万手，成交额5.76亿元。

• 来自交易信息汇总：9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%。
• 来自公司公告汇总：泽璟制药自愿披露注射用ZG006已启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药为全球针对DLL3靶点的三特异性抗体。
• 来自公司公告汇总：注射用ZGGS34获国家药监局批准开展MUC17阳性晚期实体瘤临床试验，属三特异性抗体新药，具备CD28共刺激信号设计优势。

资金流向

9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%；游资资金净流出4250.27万元，占总成交额7.38%；散户资金净流入2410.67万元，占总成交额4.19%。

泽璟制药关于自愿披露注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组的公告

苏州泽璟生物制药股份有限公司公告，其在研产品注射用ZG006已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展关键性临床试验，并完成首例受试者入组。ZG006为治疗用生物制品1类，拟定适应症为既往经含铂化疗及至少1种其他系统治疗后复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。ZG006是全球针对DLL3靶点的三特异性抗体(DLL3/DLL3/CD3)，属同类首创(First-in-Class)，具有成为同类最佳(Best-in-Class)的潜力，已获CDE纳入突破性治疗品种，并获美国FDA孤儿药资格认定。该药通过衔接肿瘤细胞与T细胞，发挥特异性杀伤作用，临床前研究显示具强效抗肿瘤活性。目前公司正推进关键性临床试验，后续将视结果推进附条件上市申请。该事项对公司近期业绩无重大影响，药品上市存在不确定性。

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截至2025年9月17日收盘，泽璟制药(688266)报收于105.12元，上涨1.01%，换手率2.04%，成交量5.4万手，成交额5.76亿元。

• 来自交易信息汇总：9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%。
• 来自公司公告汇总：泽璟制药自愿披露注射用ZG006已启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药为全球针对DLL3靶点的三特异性抗体。
• 来自公司公告汇总：注射用ZGGS34获国家药监局批准开展MUC17阳性晚期实体瘤临床试验，属三特异性抗体新药，具备CD28共刺激信号设计优势。

资金流向

9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%；游资资金净流出4250.27万元，占总成交额7.38%；散户资金净流入2410.67万元，占总成交额4.19%。

泽璟制药关于自愿披露注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组的公告

苏州泽璟生物制药股份有限公司公告，其在研产品注射用ZG006已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展关键性临床试验，并完成首例受试者入组。ZG006为治疗用生物制品1类，拟定适应症为既往经含铂化疗及至少1种其他系统治疗后复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。ZG006是全球针对DLL3靶点的三特异性抗体(DLL3/DLL3/CD3)，属同类首创(First-in-Class)，具有成为同类最佳(Best-in-Class)的潜力，已获CDE纳入突破性治疗品种，并获美国FDA孤儿药资格认定。该药通过衔接肿瘤细胞与T细胞，发挥特异性杀伤作用，临床前研究显示具强效抗肿瘤活性。目前公司正推进关键性临床试验，后续将视结果推进附条件上市申请。该事项对公司近期业绩无重大影响，药品上市存在不确定性。

泽璟制药关于自愿披露注射用ZGGS34获得药物临床试验批准通知书的公告

苏州泽璟生物制药股份有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZGGS34用于MUC17阳性晚期实体瘤的临床试验获批准。ZGGS34为三特异性抗体药物，靶向MUC17/CD3/CD28，通过结合肿瘤细胞与T细胞，激活T细胞杀伤肿瘤。MUC17在胃癌、胰腺癌、结直肠癌等中高表达，是消化道肿瘤治疗的重要靶点。相较于BiTE分子，ZGGS34引入CD28共刺激信号，增强T细胞活化、增殖及抗肿瘤能力。临床前研究显示其在多种肿瘤模型中具显著抑瘤作用，可致肿瘤消退；非人灵长类动物毒理研究显示良好安全性。该事项对公司近期业绩无重大影响。药品研发周期长、风险高，需完成临床试验并经审批方可上市，存在不确定性。公司将继续推进研发并履行信息披露义务。

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