港股异动 | 药捷安康-B(02617)早盘飙升近40% 公司正式进入港股通名单 核心产品近期迎多重利好

智通财经APP获悉，药捷安康-B(02617)早盘飙升近40%，高见98.45港元，再创上市新高。截至发稿，涨29.48%，报91.8港元，成交额1.27亿港元。

消息面上，上交所、深交所发布公告，药捷安康被调入港股通标的名单，自9月8日起生效。国元国际表示，公司在细分行业研发领先，替恩戈替尼是全球且进入注册临床阶段用于治疗复发或难治性胆管癌患者的FGFR抑制剂。它也是全球可能同时抑制FGFR/JAK通路并针对转移性去势抵抗性前列腺癌具有临床疗效证据的研究药物。

此外，药捷安康核心产品替恩戈替尼近期迎多重利好。公司近日宣布，替恩戈替尼分别联用康方生物的开坦尼/依达方的治疗晚期肝细胞癌(HCC)的开放性、多中心II期临床研究，于近日完成首例患者给药。此前，替恩戈替尼获得美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。

智通财经APP获悉，药捷安康-B(02617)早盘飙升近40%，高见98.45港元，再创上市新高。截至发稿，涨29.48%，报91.8港元，成交额1.27亿港元。

消息面上，上交所、深交所发布公告，药捷安康被调入港股通标的名单，自9月8日起生效。国元国际表示，公司在细分行业研发领先，替恩戈替尼是全球且进入注册临床阶段用于治疗复发或难治性胆管癌患者的FGFR抑制剂。它也是全球可能同时抑制FGFR/JAK通路并针对转移性去势抵抗性前列腺癌具有临床疗效证据的研究药物。

此外，药捷安康核心产品替恩戈替尼近期迎多重利好。公司近日宣布，替恩戈替尼分别联用康方生物的开坦尼/依达方的治疗晚期肝细胞癌(HCC)的开放性、多中心II期临床研究，于近日完成首例患者给药。此前，替恩戈替尼获得美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。