中源协和公告：全资子公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书

中源协和(600645.SH)公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。截至本公告日，全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

中源协和(600645.SH)公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加重型/危重型肺炎的治疗。截至本公告日，全球尚未有用于治疗重型/危重型肺炎的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

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