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交银国际:维持康方生物(09926)“买入”评级 目标价183港元

编辑:民品导购网 发布于2025-09-30 01:31
导读: 智通财经APP获悉 交银国际发布研报称 维持康方生物 09926 买入 评级 目标价183港元 目前为止 尚无获批药物在该适应症中取得具有统计学显著的OS获益 该行认为依沃西取得小于0 8的HR及明...

智通财经APP获悉,交银国际发布研报称,维持康方生物(09926)“买入”评级,目标价183港元。目前为止,尚无获批药物在该适应症中取得具有统计学显著的OS获益,该行认为依沃西取得小于0.8的HR及明显分离的曲线实属不易。不论HARMONi获批与否,数据已再次彰显依沃西成长为下一代I/O基石产品的潜力。该行维持依沃西经PoS调整海外峰值销售165亿美元的预测。

  

交银国际主要观点如下:

  

HARMONi研究OS数据呈改善趋势

  

依沃西单抗的全球III期HARMONi研究(二线EGFR)数据在WCLC大会上公布:1)长期随访后,OSHR改善至0.78(95%   CI:0.62-0.98),名义P值=0.0332(此前5月公布OSHR0.79,95%   CI:0.62-1.01,P=0.057)。北美人群的生存获益数据突出,mOS:NR   vs.14.0个月,HR=0.70。2)长期随访的PFSHR为0.57,与5月公布的0.52基本一致,整体曲线也呈现相似趋势。3)PD-L11%与PDL1≥1%受试者中的生存获益相近(PFSHR:0.62   vs.0.55),几乎所有亚组的PFS均达到统计学显著。公司合作伙伴Summit将向FDA递交该适应症的BLA申请,预计将在未来数周内确定申报策略。

  

HARMONi海外获批不确定性减小但尚存,关注后续大适应症

  

该行认为,本次数据相比上次有改善趋势,美国获批可能性有所提升。但同时,该行认为需要持续关注以下数据的变化趋势及对FDA决策的潜在影响:1)北美/整体西方人群长期随访后均观察到治疗组的OS获益优势(HR分别为0.70/0.84),但暂未达到统计学显著;2)北美+欧洲人群长期随访PFSHR为0.67(95%   CI 0.45-1.00),已具有临床意义,但与亚洲人群的0.55(95%CI   0.43-0.71)略有差距,该行建议后续持续关注。其他重点适应症的海外临床进展也值得继续关注,包括:1)HARMONi-3(头对头K药+化疗治疗1LNSCLC)和HARMONi-7(单药头对头K药治疗1LPD-L1高表达NSCLC);2)Summit计划未来数月内将启动更多适应症的III期研究,包括肺癌及肺癌以外瘤种。

  

智通财经APP获悉,交银国际发布研报称,维持康方生物(09926)“买入”评级,目标价183港元。目前为止,尚无获批药物在该适应症中取得具有统计学显著的OS获益,该行认为依沃西取得小于0.8的HR及明显分离的曲线实属不易。不论HARMONi获批与否,数据已再次彰显依沃西成长为下一代I/O基石产品的潜力。该行维持依沃西经PoS调整海外峰值销售165亿美元的预测。

  

交银国际主要观点如下:

  

HARMONi研究OS数据呈改善趋势

  

依沃西单抗的全球III期HARMONi研究(二线EGFR)数据在WCLC大会上公布:1)长期随访后,OSHR改善至0.78(95%   CI:0.62-0.98),名义P值=0.0332(此前5月公布OSHR0.79,95%   CI:0.62-1.01,P=0.057)。北美人群的生存获益数据突出,mOS:NR   vs.14.0个月,HR=0.70。2)长期随访的PFSHR为0.57,与5月公布的0.52基本一致,整体曲线也呈现相似趋势。3)PD-L11%与PDL1≥1%受试者中的生存获益相近(PFSHR:0.62   vs.0.55),几乎所有亚组的PFS均达到统计学显著。公司合作伙伴Summit将向FDA递交该适应症的BLA申请,预计将在未来数周内确定申报策略。

  

HARMONi海外获批不确定性减小但尚存,关注后续大适应症

  

该行认为,本次数据相比上次有改善趋势,美国获批可能性有所提升。但同时,该行认为需要持续关注以下数据的变化趋势及对FDA决策的潜在影响:1)北美/整体西方人群长期随访后均观察到治疗组的OS获益优势(HR分别为0.70/0.84),但暂未达到统计学显著;2)北美+欧洲人群长期随访PFSHR为0.67(95%   CI 0.45-1.00),已具有临床意义,但与亚洲人群的0.55(95%CI   0.43-0.71)略有差距,该行建议后续持续关注。其他重点适应症的海外临床进展也值得继续关注,包括:1)HARMONi-3(头对头K药+化疗治疗1LNSCLC)和HARMONi-7(单药头对头K药治疗1LPD-L1高表达NSCLC);2)Summit计划未来数月内将启动更多适应症的III期研究,包括肺癌及肺癌以外瘤种。

该信息由智通财经网提供

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