复星医药公告：控股子公司药品获临床试验批准

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的Ⅲ期临床试验。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局关于同意丁二酸复瑞替尼胶囊用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或者c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)阳性的IB期至ⅢA期非小细胞肺癌患者肿瘤根治性切除术后的辅助治疗开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的Ⅲ期临床试验。

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