复星医药公告：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药，潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。

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