股市必读：益诺思（688710）9月3日披露机构调研信息

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截至2025年9月3日收盘，益诺思(688710)报收于40.38元，上涨0.37%，换手率2.62%，成交量2.37万手，成交额9728.47万元。

• 来自交易信息汇总：9月3日主力资金净流出1327.24万元，散户资金净流入995.18万元。
• 来自机构调研要点：2025年上半年中国创新药license-out交易总额达600.03亿美元，已超2024年全年。
• 来自机构调研要点：公司2025年上半年新签订单金额5.32亿元，同比增长7.39%。
• 来自机构调研要点：南通高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目已于2025年上半年取得实验动物使用许可证，进入GLP模拟运营阶段。
• 来自机构调研要点：公司在肿瘤药效、生殖、致畸、心脏、肠道免疫五个方向建立了基于类器官模型的创新药物评价方法。

资金流向 　　9月3日主力资金净流出1327.24万元；游资资金净流入332.06万元；散户资金净流入995.18万元。

2025年上半年，国内创新药行业迎来积极信号。头部MNC对国内创新药资产关注度显著提升，中国创新药BD出海趋于常态化。根据医药魔行统计，2025年上半年中国医药企业license-out交易共72笔，交易总金额达600.03亿美元，超过2024年全年总额。TOP MNC从中国引进交易数量占比由2021-2024年的12%提升至19%，交易金额占比由17%提升至33%。同期，国内创新药一级市场投融资事件共194起，同比下降6.7%，下滑幅度明显收窄。此外，未盈利生物医药企业上市通道逐步恢复，多家企业于上半年登陆港交所，科创板第五套上市标准亦于7月重启，为优质创新药企业提供新的融资平台。

报告期内，公司新签订单金额为5.32亿元，同比增长7.39%；在手订单金额为11.12亿元，较2024年末增长14.29%。核心业务IND与ND新签项目个数合计同比增长6.86%，体现公司市场拓展能力持续增强。

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截至2025年9月3日收盘，益诺思(688710)报收于40.38元，上涨0.37%，换手率2.62%，成交量2.37万手，成交额9728.47万元。

• 来自交易信息汇总：9月3日主力资金净流出1327.24万元，散户资金净流入995.18万元。
• 来自机构调研要点：2025年上半年中国创新药license-out交易总额达600.03亿美元，已超2024年全年。
• 来自机构调研要点：公司2025年上半年新签订单金额5.32亿元，同比增长7.39%。
• 来自机构调研要点：南通高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目已于2025年上半年取得实验动物使用许可证，进入GLP模拟运营阶段。
• 来自机构调研要点：公司在肿瘤药效、生殖、致畸、心脏、肠道免疫五个方向建立了基于类器官模型的创新药物评价方法。

资金流向 　　9月3日主力资金净流出1327.24万元；游资资金净流入332.06万元；散户资金净流入995.18万元。

2025年上半年，国内创新药行业迎来积极信号。头部MNC对国内创新药资产关注度显著提升，中国创新药BD出海趋于常态化。根据医药魔行统计，2025年上半年中国医药企业license-out交易共72笔，交易总金额达600.03亿美元，超过2024年全年总额。TOP MNC从中国引进交易数量占比由2021-2024年的12%提升至19%，交易金额占比由17%提升至33%。同期，国内创新药一级市场投融资事件共194起，同比下降6.7%，下滑幅度明显收窄。此外，未盈利生物医药企业上市通道逐步恢复，多家企业于上半年登陆港交所，科创板第五套上市标准亦于7月重启，为优质创新药企业提供新的融资平台。

报告期内，公司新签订单金额为5.32亿元，同比增长7.39%；在手订单金额为11.12亿元，较2024年末增长14.29%。核心业务IND与ND新签项目个数合计同比增长6.86%，体现公司市场拓展能力持续增强。

公司海外布局成效显著，海外业务新签订单同比大幅增长，国际认可度不断提升。2025年上半年，公司累计参与国内外行业展会33场，其中国际方面重点亮相CB-GP、SOT、JSOT、Bio Boston等6场会议，发表主题演讲2场，系统性提升行业话语权。国内市场方面，通过自主主办研讨会1场、专业直播4场，协同承办行业论坛与培训交流活动21场，深化客户关系。

南通益诺思实施的募投项目——南通高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目，2.4万平方米设施已于2025年上半年取得实验动物使用许可证，全面进入GLP模拟运营阶段。同步整合放射影像评价中心、类器官技术平台等资源，强化放射性药物及新技术平台的技术壁垒。同位素设施1800平方米实验室扩建改造工程正在推进，竣工后将显著提升放射性药物评价服务能力。

公司将在强化内生增长的同时，择机推进产业并购，聚焦主业，挖掘符合战略方向的外延式发展机会，拓展上下游产业链服务，打造一站式解决方案，提升综合竞争力，相关信息将严格履行信息披露义务。

2025年上半年，公司在肿瘤药效、生殖、致畸、心脏、肠道免疫五个方向建立了基于类器官模型的创新药物评价方法，完成细胞组成、功能及关键标志物鉴定，并采用已知药物进行初步验证，为候选药物非临床评价提供新路径。同时，完善基于人工智能的毒性病理辅助诊断技术，构建跨种属多脏器自主二分类诊断方法，持续训练以提升诊断准确率，有望缩短非临床毒性试验周期，提高研发效率。

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