众生药业：RAY1225注射液减重试验入组640例

证券之星消息，众生药业(002317)09月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和降糖两项入组人数分别是多少？谢谢！

众生药业回复：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究(REBUILDING-2研究)已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告。谢谢！

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

证券之星消息，众生药业(002317)09月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和降糖两项入组人数分别是多少？谢谢！

众生药业回复：您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究(REBUILDING-2研究)已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的相关公告。谢谢！

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。