股市必读：华北制药（600812）9月2日主力资金净流出2298.47万元，占总成交额13.86%

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截至2025年9月2日收盘，华北制药(600812)报收于6.24元，下跌0.95%，换手率1.55%，成交量26.63万手，成交额1.66亿元。

• 来自交易信息汇总：9月2日主力资金净流出2298.47万元，占总成交额13.86%。
• 来自公司公告汇总：华北制药获得注射用盐酸万古霉素(0.5g)《药品注册证书》，视为通过仿制药一致性评价。
• 来自公司公告汇总：公司为全资子公司华药国际提供合计18,000万元担保，已实际担保余额达23,000万元。

资金流向 　　9月2日主力资金净流出2298.47万元，占总成交额13.86%；游资资金净流出297.42万元，占总成交额1.79%；散户资金净流入2595.89万元，占总成交额15.65%。

关于为下属子公司提供担保的公告 　　华北制药为全资子公司华药国际医药有限公司提供连带责任保证担保，最高担保金额分别为3,000万元和15,000万元，合计18,000万元。本次担保在公司2024年年度股东大会审议的预计总额度内，无需再次履行审议程序。截至公告日，公司已实际为华药国际提供担保余额23,000万元(含本次)。华药国际注册资本10,492.2万元，2025年6月30日资产总额65,965.75万元，负债总额45,296.38万元，资产负债率68.67%。截至公告日，公司及控股子公司对外担保总额165,586.06万元，占2024年度经审计净资产的30.72%，其中对合并报表外单位担保9,000万元，已逾期。

关于公司获得《药品注册证书》的公告 　　华北制药收到国家药监局核准签发的注射用盐酸万古霉素(0.5g)《药品注册证书》，药品注册标准编号YBH19752025，药品批准文号国药准字H20255230，有效期至2030年8月25日。该产品为化学药品4类，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。主要成分盐酸万古霉素，剂型为注射剂，包装规格1瓶/盒，处方药。本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等所致感染。公司累计研发投入1497.67万元。截至目前，国内共有9家企业持有该规格药品注册证书。2024年国内

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截至2025年9月2日收盘，华北制药(600812)报收于6.24元，下跌0.95%，换手率1.55%，成交量26.63万手，成交额1.66亿元。

• 来自交易信息汇总：9月2日主力资金净流出2298.47万元，占总成交额13.86%。
• 来自公司公告汇总：华北制药获得注射用盐酸万古霉素(0.5g)《药品注册证书》，视为通过仿制药一致性评价。
• 来自公司公告汇总：公司为全资子公司华药国际提供合计18,000万元担保，已实际担保余额达23,000万元。

资金流向 　　9月2日主力资金净流出2298.47万元，占总成交额13.86%；游资资金净流出297.42万元，占总成交额1.79%；散户资金净流入2595.89万元，占总成交额15.65%。

关于为下属子公司提供担保的公告 　　华北制药为全资子公司华药国际医药有限公司提供连带责任保证担保，最高担保金额分别为3,000万元和15,000万元，合计18,000万元。本次担保在公司2024年年度股东大会审议的预计总额度内，无需再次履行审议程序。截至公告日，公司已实际为华药国际提供担保余额23,000万元(含本次)。华药国际注册资本10,492.2万元，2025年6月30日资产总额65,965.75万元，负债总额45,296.38万元，资产负债率68.67%。截至公告日，公司及控股子公司对外担保总额165,586.06万元，占2024年度经审计净资产的30.72%，其中对合并报表外单位担保9,000万元，已逾期。

关于公司获得《药品注册证书》的公告 　　华北制药收到国家药监局核准签发的注射用盐酸万古霉素(0.5g)《药品注册证书》，药品注册标准编号YBH19752025，药品批准文号国药准字H20255230，有效期至2030年8月25日。该产品为化学药品4类，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。主要成分盐酸万古霉素，剂型为注射剂，包装规格1瓶/盒，处方药。本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等所致感染。公司累计研发投入1497.67万元。截至目前，国内共有9家企业持有该规格药品注册证书。2024年国内市场销售额达21亿元，销量约2400万支。产品获批后可安排生产上市销售，具备集采招标基本准入条件，有助于完善抗感染领域产品结构。销售受政策和市场环境影响，存在不确定性。

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