申联生物公告：参股公司UB-221创新药II期临床研究完成全部受试者入组

申联生物(688098.SH)公告称，公司参股公司世之源的创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部145例受试者入组。UB-221是由美国联合生物医学公司原研研发的次世代人源化单抗，可中和游离IgE并抑制IgE合成。该临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估UB-221在慢性自发性荨麻疹患者中的疗效和安全性。UB-221的研发有助于申联生物从动保向人用药领域延伸，但创新药研发周期长、风险高，后续能否获批上市存在不确定性，短期内对公司业绩无重大影响。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

申联生物(688098.SH)公告称，公司参股公司世之源的创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部145例受试者入组。UB-221是由美国联合生物医学公司原研研发的次世代人源化单抗，可中和游离IgE并抑制IgE合成。该临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估UB-221在慢性自发性荨麻疹患者中的疗效和安全性。UB-221的研发有助于申联生物从动保向人用药领域延伸，但创新药研发周期长、风险高，后续能否获批上市存在不确定性，短期内对公司业绩无重大影响。

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