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天宇股份公告:子公司制剂产品首次获得美国FDA批准文号

编辑:民品导购网 发布于2025-10-08 13:34
导读: 天宇股份 300702 SZ 公告称 公司全资子公司诺得药业向美国FDA申报的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请 ANDA 已获得批准 该药品主要用于治疗高血压 由CosettePharmaceuti...

天宇股份(300702.SZ)公告称,公司全资子公司诺得药业向美国FDA申报的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请(ANDA)已获得批准。该药品主要用于治疗高血压,由Cosette Pharmaceuticals, Inc研发,于2003年6月在美国上市。诺得药业该药品于2020年2月获得美国FDA受理,截至目前累计研发投入约762.77万元。公司产品奥美沙坦酯氢氯噻嗪片成功获得美国FDA上市批准,是制剂产品首次获得美国FDA批准,标志着公司制剂产品正式取得美国市场准入资格,进一步深化了海外业务布局。

为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

  

天宇股份(300702.SZ)公告称,公司全资子公司诺得药业向美国FDA申报的奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请(ANDA)已获得批准。该药品主要用于治疗高血压,由Cosette Pharmaceuticals, Inc研发,于2003年6月在美国上市。诺得药业该药品于2020年2月获得美国FDA受理,截至目前累计研发投入约762.77万元。公司产品奥美沙坦酯氢氯噻嗪片成功获得美国FDA上市批准,是制剂产品首次获得美国FDA批准,标志着公司制剂产品正式取得美国市场准入资格,进一步深化了海外业务布局。

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