华仁药业腹膜透析液战略地位凸显 产业链协同构筑长期发展优势

作为华仁药业(300110.SZ)继大输液之后的又一大战略性品种，腹膜透析液在2025年上半年持续展现强劲发展韧性，凭借技术领先性、产业链协同优势及市场拓展成效，成为公司深耕肾科领域、深化战略布局的核心支撑。

技术引领奠定行业地位，临床价值获广泛认可

华仁药业腹膜透析液自2011年上市以来，便以创新特质确立行业标杆地位，作为国内批量上市的非PVC包装腹膜透析产品，其不含增塑剂的特性彻底规避了传统PVC包材中DEHP渗漏的风险，更符合临床安全需求。历经十余年大规模临床应用，产品质量稳定性与有效性得到充分验证。

根据半年报显示，公司已取得腹膜透析液、低钙腹膜透析液共计23个品规的药品批准文号，其中8个品规通过或视同通过一致性评价，实现现有腹膜透析液全品种过评，为市场准入奠定坚实基础。在“十二五”国家科技支撑计划临床研究中，华仁腹膜透析液超滤效果优于同类产品，学术认可度持续提升。

产业链协同深化，构建一体化竞争壁垒

公司围绕腹膜透析液构建了“原料+制剂+包材+配套器械”的全产业链布局，形成独特竞争优势。在制剂端，持续优化生产工艺与品规布局，满足不同患者临床需求；在产业链上游，自主研发生产腹膜透析螺旋帽钛接头、腹膜透析机管路、碘液保护帽等配套医疗器械，以及非PVC膜材、胶塞等核心包材，实现关键环节自主可控。

子公司华仁医疗公司按计划推进“膜材扩产项目”，预计2025年下半年实现投产，将进一步提升核心包材自给能力，强化成本控制与供应链稳定性。这种全产业链协同模式，不仅保障了产品质量从源头到终端的全程可控，更提升了公司在肾科领域的综合服务能力。

作为华仁药业(300110.SZ)继大输液之后的又一大战略性品种，腹膜透析液在2025年上半年持续展现强劲发展韧性，凭借技术领先性、产业链协同优势及市场拓展成效，成为公司深耕肾科领域、深化战略布局的核心支撑。

技术引领奠定行业地位，临床价值获广泛认可

华仁药业腹膜透析液自2011年上市以来，便以创新特质确立行业标杆地位，作为国内批量上市的非PVC包装腹膜透析产品，其不含增塑剂的特性彻底规避了传统PVC包材中DEHP渗漏的风险，更符合临床安全需求。历经十余年大规模临床应用，产品质量稳定性与有效性得到充分验证。

根据半年报显示，公司已取得腹膜透析液、低钙腹膜透析液共计23个品规的药品批准文号，其中8个品规通过或视同通过一致性评价，实现现有腹膜透析液全品种过评，为市场准入奠定坚实基础。在“十二五”国家科技支撑计划临床研究中，华仁腹膜透析液超滤效果优于同类产品，学术认可度持续提升。

产业链协同深化，构建一体化竞争壁垒

公司围绕腹膜透析液构建了“原料+制剂+包材+配套器械”的全产业链布局，形成独特竞争优势。在制剂端，持续优化生产工艺与品规布局，满足不同患者临床需求；在产业链上游，自主研发生产腹膜透析螺旋帽钛接头、腹膜透析机管路、碘液保护帽等配套医疗器械，以及非PVC膜材、胶塞等核心包材，实现关键环节自主可控。

子公司华仁医疗公司按计划推进“膜材扩产项目”，预计2025年下半年实现投产，将进一步提升核心包材自给能力，强化成本控制与供应链稳定性。这种全产业链协同模式，不仅保障了产品质量从源头到终端的全程可控，更提升了公司在肾科领域的综合服务能力。

市场拓展成效显著，增长动能持续释放

2025年上半年，腹膜透析液展现出逆势增长态势，销量达1687万袋，同比增长45.80%；实现销售收入2.18亿元，同比增长22.23%，在国产品牌中市场占有率稳居。这一成绩得益于公司积极拥抱集采政策、深化市场准入的策略。公司产品腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%、G2.5%、G4.25%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%、G2.5%、G4.25%)及血液滤过置换基础液，于25年1月10日中标浙江省公立医疗机构第五批药品集采，其中腹膜透析液、低钙腹膜透析液成功进入“浙江省集采药品‘三进’供应清单”，借助集采价格优势推动销售渠道下沉，扩大基层市场覆盖。

同时，公司通过学术推广、医患宣贯及终端服务体系建设，持续提升产品渗透率。随着分级诊疗政策推进及终末期肾病患者需求增长，腹膜透析液作为居家治疗优选方案，市场空间有望进一步打开。

战略布局持续深化，未来成长值得期待

作为公司战略重点品种，腹膜透析液的发展与公司“三个一体化”战略深度契合。未来，公司将继续聚焦肾科领域，推进高附加值品种研发，丰富腹膜透析液产品线；同时依托全产业链优势，拓展与医疗机构的合作，完善患者服务体系。随着膜材扩产项目落地、新适应症研发推进及市场覆盖深化，腹膜透析液有望持续贡献增长动能，巩固华仁药业在肾科治疗领域的领先地位，为公司长期发展注入强劲动力。

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