贝达药业：2024年12月恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市

证券之星消息，贝达药业(300558)08月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：港股当年通过了你不上，恩莎fda批了你不卖。请问你们到底想做什么。投资者亏了这么多年

贝达药业回复：您好！2022年基于深港两地资本市场环境的变化与挑战，公司暂缓了H股发行上市进程。2024年12月，恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市，这是公司境外获批的新药，管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作，努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展。谢谢！

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

证券之星消息，贝达药业(300558)08月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：港股当年通过了你不上，恩莎fda批了你不卖。请问你们到底想做什么。投资者亏了这么多年

贝达药业回复：您好！2022年基于深港两地资本市场环境的变化与挑战，公司暂缓了H股发行上市进程。2024年12月，恩沙替尼一线适应症获美国FDA批准上市，这是公司境外获批的新药，管理团队正在加紧推进恩沙替尼境外商业化的工作，努力实现新药上市后Xcovery公司的常态经营和稳步发展。谢谢！

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