健友股份公告：获得美国FDA盐酸尼卡地平注射液药品注册批件

健友股份(603707.SH)公告称，公司于近日收到美国FDA签发的盐酸尼卡地平注射液，25mg/10mL(2.5mg/mL)(ANDA号：216819)批准信。该药品适应症为治疗当口服治疗不可行时的高血压短期治疗。公司在研发项目上已投入约人民币1,835.43万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

健友股份(603707.SH)公告称，公司于近日收到美国FDA签发的盐酸尼卡地平注射液，25mg/10mL(2.5mg/mL)(ANDA号：216819)批准信。该药品适应症为治疗当口服治疗不可行时的高血压短期治疗。公司在研发项目上已投入约人民币1,835.43万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风险。

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