新诺威(300765.SZ)：控股子公司度普利尤单抗注射液获得药物临床试验批准通知书

格隆汇8月19日丨新诺威(300765.SZ)公布，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

度普利尤单抗注射液是一款靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥?的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。该产品的研发遵循生物类似药相关研究指南，药学及非临床研究结果显示，该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似，支持开展后续临床研究。

　　【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 　　

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度普利尤单抗注射液是一款靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥?的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎。该产品的研发遵循生物类似药相关研究指南，药学及非临床研究结果显示，该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似，支持开展后续临床研究。

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