一品红：AR882全球Ⅲ期试验入组过半

证券之星消息，一品红(300723)08月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：你好，治疗痛风的创新药进展如何？

一品红回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2025年6月底，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。截至8月1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。目前，全球多中心及国内Ⅲ期临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

证券之星消息，一品红(300723)08月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：你好，治疗痛风的创新药进展如何？

一品红回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2025年6月底，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。截至8月1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。目前，全球多中心及国内Ⅲ期临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

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