达安基因公告：取得人类MTHFR基因分型检测试剂盒医疗器械注册证

达安基因(002030.SZ)公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，为人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，注册证编号：国械注准20253401571。有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性。此注册证的取得丰富了公司产品组合，拓宽了产品应用领域，但目前产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请投资者注意风险。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

达安基因(002030.SZ)公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，为人类MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，注册证编号：国械注准20253401571。有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性。此注册证的取得丰富了公司产品组合，拓宽了产品应用领域，但目前产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请投资者注意风险。

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