天坛生物：注射用重组人凝血因子Ⅷ完成＜12岁适应症人群临床试验

证券之星消息，天坛生物(600161)08月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：请问1.8月5号，11号两则公告注射人凝学因子8是完成整个临床试验，一则是完成1期临床试验，如何理解？2.这种血液制品治疗的疾病主要是什么？3.2024年这种血液制品的市场规模是多少，近5年它的平均变量是多少？谢谢

天坛生物回复：感谢您对公司的关注。公司分别于8月6日、8月12日发布公司下属成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”和“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”两个新产品进展公告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。该等两个新产品均采用基因重组技术，能够不受血浆来源的限制，极大提升药物可及性，主要用途均为用于血友病A患者出血控制和预防。“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”能够有效延长重组人凝血因子Ⅷ体内半衰期，减少患者的输注次数，显著提升血友病治疗的便利性和患者依从性。该等两个新产品具体适应症、市场情况等请详见公司相关公告。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

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投资者提问：请问1.8月5号，11号两则公告注射人凝学因子8是完成整个临床试验，一则是完成1期临床试验，如何理解？2.这种血液制品治疗的疾病主要是什么？3.2024年这种血液制品的市场规模是多少，近5年它的平均变量是多少？谢谢

天坛生物回复：感谢您对公司的关注。公司分别于8月6日、8月12日发布公司下属成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”和“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”两个新产品进展公告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。该等两个新产品均采用基因重组技术，能够不受血浆来源的限制，极大提升药物可及性，主要用途均为用于血友病A患者出血控制和预防。“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”能够有效延长重组人凝血因子Ⅷ体内半衰期，减少患者的输注次数，显著提升血友病治疗的便利性和患者依从性。该等两个新产品具体适应症、市场情况等请详见公司相关公告。

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