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荣昌生物(09995.HK):泰它西普治疗原发性干燥综合征Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

编辑:民品导购网 发布于2025-10-23 09:19
导读: 格隆汇8月13日丨荣昌生物 09995 HK 公布 公司自主研发的BLyS APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普 RC18 商品名 泰爱 用于治疗原发性干燥综合征 pSS 的Ⅲ期临床研究 达到方案设...

格隆汇8月13日丨荣昌生物(09995.HK)公布,公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗原发性干燥综合征(pSS)的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。

  

泰它西普已经在中国完成治疗原发性干燥综合征的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善干燥综合征患者的临床症状,显示良好的有效性和安全性。公司将尽快向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请,详细数据将在国际重大学术会议上公布。

  

  【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com   

  

格隆汇8月13日丨荣昌生物(09995.HK)公布,公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗原发性干燥综合征(pSS)的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。

  

泰它西普已经在中国完成治疗原发性干燥综合征的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善干燥综合征患者的临床症状,显示良好的有效性和安全性。公司将尽快向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请,详细数据将在国际重大学术会议上公布。

  

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