山东菲斯特汽车零部件有限公司荣获“2022聊城先锋跨境网商”奖
近年来,国际政治经济环境复杂多变,不确定...
智通财经APP获悉,周五,葛兰素史克(GSK.US)跌逾5%,报43.10美元。消息面上,瑞银分析师表示,GSK已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其血液癌症药物Blenrep的批准,在一项曾存在不确定性的决定中取得了积极结果,但这一结果因该药物有限的适应症而略显黯淡。瑞银称,FDA批准Blenrep作为三线疗法——用于已接受过至少两种先前治疗的成年患者——而不是GSK希望的二线疗法。
此外,根据瑞银的说法,患者在每次用药前都需要进行眼科检查,这将令GSK感到失望。“虽然Blenrep重返美国市场对GSK来说是一个利好消息,但较小的适应症范围和严格的[风险评估与缓解策略]可能降低了其商业机会,”分析师称。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
智通财经APP获悉,周五,葛兰素史克(GSK.US)跌逾5%,报43.10美元。消息面上,瑞银分析师表示,GSK已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其血液癌症药物Blenrep的批准,在一项曾存在不确定性的决定中取得了积极结果,但这一结果因该药物有限的适应症而略显黯淡。瑞银称,FDA批准Blenrep作为三线疗法——用于已接受过至少两种先前治疗的成年患者——而不是GSK希望的二线疗法。
此外,根据瑞银的说法,患者在每次用药前都需要进行眼科检查,这将令GSK感到失望。“虽然Blenrep重返美国市场对GSK来说是一个利好消息,但较小的适应症范围和严格的[风险评估与缓解策略]可能降低了其商业机会,”分析师称。
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