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恒瑞医药(01276):恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)(HR20031 片)获批上市

编辑:民品导购网 发布于2025-10-26 14:01
导读: 智通财经APP讯 恒瑞医药 01276 发布公告 近日 江苏恒瑞医药股份有限公司 以下简称 公司 子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局 以下简称 国家药监局 的通知 批准公司恒格列净瑞...

智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)发布公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的通知,批准公司恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)(HR20031   片)上市,该产品是中国自主研发的口服降糖三药联合固定复方制剂。

  

目前,糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病。国际糖尿病联盟(IDF)第 11 版数据显示,中国成人(20-79   岁)糖尿病患病率达 13.79%,患者数量达 1.48 亿,已经成为糖尿病大国,其中 2 型糖尿病(T2DM)患者临床用药依从性不佳,血糖控制率仅有   50.1%。HR20031   片是脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍的固定复方制剂,有望通过三种不同作用机制达到降血糖作用,拟每日一次口服用于治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人 2   型糖尿病患者,可通过减少服药数量简化降糖方案,提高患者的治疗依从性。经查询,国外已上市的同类三药联合固定复方制剂有勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟的   TRIJARDY XR(恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片),国内尚无同类产品获批上市。截至目前,HR20031 片相关项目累计研发投入约 18,924   万元。

该信息由智通财经网提供

  

智通财经APP讯,恒瑞医药(01276)发布公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)的通知,批准公司恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)(HR20031   片)上市,该产品是中国自主研发的口服降糖三药联合固定复方制剂。

  

目前,糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病。国际糖尿病联盟(IDF)第 11 版数据显示,中国成人(20-79   岁)糖尿病患病率达 13.79%,患者数量达 1.48 亿,已经成为糖尿病大国,其中 2 型糖尿病(T2DM)患者临床用药依从性不佳,血糖控制率仅有   50.1%。HR20031   片是脯氨酸恒格列净、磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍的固定复方制剂,有望通过三种不同作用机制达到降血糖作用,拟每日一次口服用于治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人 2   型糖尿病患者,可通过减少服药数量简化降糖方案,提高患者的治疗依从性。经查询,国外已上市的同类三药联合固定复方制剂有勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟的   TRIJARDY XR(恩格列净/利格列汀/盐酸二甲双胍缓释片),国内尚无同类产品获批上市。截至目前,HR20031 片相关项目累计研发投入约 18,924   万元。

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