港股异动 | 药捷安康-B(02617)一度涨超25% 于2025年ESMO年会上公布替恩戈替尼研究数据并获口头报告

智通财经APP获悉，药捷安康-B(02617)一度涨超25%，截至发稿，涨15.81%，报200港元，成交额7.12亿港元。 　　消息面上，据药捷安康官微消息，10月20日，药捷安康宣布，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公开了核心产品替恩戈替尼于胆管癌适应症的汇总研究数据。

据悉，替恩戈替尼是一款自主研发、注册性临床阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，替恩戈替尼已经在中美两地开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验，并获得了美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”(Orphan 　　Drug Designation, ODD)、“快速通道资格认证”(Fast Track 　　Designation)，以及用于治疗前列腺癌的“快速通道资格认证”，中国NMPA批准纳入突破性治疗品种名单，欧洲EMA授予的用于治疗胆道癌的孤儿药认证(ODD)。

智通财经APP获悉，药捷安康-B(02617)一度涨超25%，截至发稿，涨15.81%，报200港元，成交额7.12亿港元。 　　消息面上，据药捷安康官微消息，10月20日，药捷安康宣布，公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公开了核心产品替恩戈替尼于胆管癌适应症的汇总研究数据。

据悉，替恩戈替尼是一款自主研发、注册性临床阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，替恩戈替尼已经在中美两地开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌等实体瘤的临床试验，并获得了美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”(Orphan 　　Drug Designation, ODD)、“快速通道资格认证”(Fast Track 　　Designation)，以及用于治疗前列腺癌的“快速通道资格认证”，中国NMPA批准纳入突破性治疗品种名单，欧洲EMA授予的用于治疗胆道癌的孤儿药认证(ODD)。