华东医药公告：控股子公司DR10624注射液获美国FDA批准开展临床试验

华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂，此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。该药物研发存在不确定性，对公司近期业绩不会产生重大影响。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创长效三特异性激动剂，此前已完成Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。该药物研发存在不确定性，对公司近期业绩不会产生重大影响。

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