港股异动 | 云顶新耀(01952)早盘涨超6% EVM14直击鳞癌治疗临床痛点 实现临床开发进程领跑

智通财经APP获悉，云顶新耀(01952)早盘涨超6%，截至发稿，涨6.66%，报54.45港元，成交额1.42亿港元。

消息面上，据云顶新耀官微消息，10月14日，公司宣布其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验在美国临床研究机构NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。这是继EVM14新药临床试验申请(IND)在美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)均获批准后的一项重要临床进展。

智通财经APP在《云顶新耀(01952)mRNA肿瘤疫苗EVM14接连突破：中国获批临床后，美国一期首患成功入组》中指出，EVM14的研发，正直击当前鳞癌治疗的临床痛点。目前鳞癌患者群体庞大，但现有标准治疗仍未实现令人满意的治疗效果，存在巨大的未满足医疗需求。作为通用现货型疫苗，EVM14具有无需HLA筛选、可现货供应、生产成本较低、适用于多瘤种等优势，在肿瘤治疗领域展现出广阔应用前景。据预测，mRNA肿瘤疫苗市场在中性情景下规模可达406.51亿美元，其中通用型疫苗因成本优势，渗透率将远超个性化产品。而EVM14凭借差异化优势，在激烈的行业竞争中实现了临床开发进程的领跑。

　　【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 　　

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消息面上，据云顶新耀官微消息，10月14日，公司宣布其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验在美国临床研究机构NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。这是继EVM14新药临床试验申请(IND)在美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)均获批准后的一项重要临床进展。

智通财经APP在《云顶新耀(01952)mRNA肿瘤疫苗EVM14接连突破：中国获批临床后，美国一期首患成功入组》中指出，EVM14的研发，正直击当前鳞癌治疗的临床痛点。目前鳞癌患者群体庞大，但现有标准治疗仍未实现令人满意的治疗效果，存在巨大的未满足医疗需求。作为通用现货型疫苗，EVM14具有无需HLA筛选、可现货供应、生产成本较低、适用于多瘤种等优势，在肿瘤治疗领域展现出广阔应用前景。据预测，mRNA肿瘤疫苗市场在中性情景下规模可达406.51亿美元，其中通用型疫苗因成本优势，渗透率将远超个性化产品。而EVM14凭借差异化优势，在激烈的行业竞争中实现了临床开发进程的领跑。

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