ST香雪：新药TAEST16001注射液获两项临床许可

证券之星消息，ST香雪(300147)10月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：依托大湾区战略和产业集群的市场资源，公司在创新药的市场拓展上有哪些具体举措？

ST香雪回复：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

证券之星消息，ST香雪(300147)10月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：依托大湾区战略和产业集群的市场资源，公司在创新药的市场拓展上有哪些具体举措？

ST香雪回复：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！

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