股市必读：奥赛康（002755）10月17日主力资金净流入3052.63万元

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截至2025年10月17日收盘，奥赛康(002755)报收于19.47元，上涨0.0%，换手率2.51%，成交量23.31万手，成交额4.65亿元。

• 来自交易信息汇总：10月17日主力与游资资金分别净流入3052.63万元和3703.89万元，散户资金净流出6756.52万元。
• 来自公司公告汇总：控股子公司AskGene Pharma与Visara签署授权许可协议，将1类创新药ASKG712在许可区域内的权益有偿许可，首付款700万美元，潜在里程碑付款最高达8,900万美元。
• 来自公司公告汇总：创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布I期临床数据，联合疗法在经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的非小细胞肺癌患者中显示出较高疗效，ORR达68.8%，脑转移患者ORR达87.5%。

资金流向 　　10月17日主力资金净流入3052.63万元；游资资金净流入3703.89万元；散户资金净流出6756.52万元。

第七届董事会第四次会议决议公告 　　北京奥赛康药业股份有限公司第七届董事会第四次会议于2025年10月15日在南京江宁科学园科建路699号A楼3102会议室召开，会议应到董事9人，实到9人，会议由董事长陈庆财先生主持。会议审议通过《关于签署授权许可协议的议案》，表决结果为9票同意，0票反对，0票弃权。同意公司控股子公司AskGene Pharma, Inc.与Visara, Inc.签署授权许可协议，将AskGene Pharma拥有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。具体内容详见同日发布于巨潮资讯网的《关于签署授权许可协议的公告》(公告编号：2025-052)。本次会议符合《公司法》《证券法》等相关法律法规及《公司章程》的规定。

关于签署授权许可协议的公告 　　北京奥赛康药业股份有限公司控股子公司AskGene Pharma与Visara, Inc.签署授权许可协议，将自主研发的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的开发、生产及商业化权利有偿许可给Visara。许可区域包括大中华地区及新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国、印度。协议生效后30个工作日内，Visara支付700万美元首付款；AskGene Pharma可获最高不超过8,900万美元的研发、注册及商业化里程碑付款，并享有基于净销售额的特许权使用费。ASKG712为靶向VEGF与ANG-2的创新药，用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床阶段。本次交易有助于公司聚焦消化、肿瘤、抗感染、慢性病等战略方向，预计对公司未来业绩产生积极影响。风险提示：项目研发、注册及商业化存在不确定性。

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截至2025年10月17日收盘，奥赛康(002755)报收于19.47元，上涨0.0%，换手率2.51%，成交量23.31万手，成交额4.65亿元。

• 来自交易信息汇总：10月17日主力与游资资金分别净流入3052.63万元和3703.89万元，散户资金净流出6756.52万元。
• 来自公司公告汇总：控股子公司AskGene Pharma与Visara签署授权许可协议，将1类创新药ASKG712在许可区域内的权益有偿许可，首付款700万美元，潜在里程碑付款最高达8,900万美元。
• 来自公司公告汇总：创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布I期临床数据，联合疗法在经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的非小细胞肺癌患者中显示出较高疗效，ORR达68.8%，脑转移患者ORR达87.5%。

资金流向 　　10月17日主力资金净流入3052.63万元；游资资金净流入3703.89万元；散户资金净流出6756.52万元。

第七届董事会第四次会议决议公告 　　北京奥赛康药业股份有限公司第七届董事会第四次会议于2025年10月15日在南京江宁科学园科建路699号A楼3102会议室召开，会议应到董事9人，实到9人，会议由董事长陈庆财先生主持。会议审议通过《关于签署授权许可协议的议案》，表决结果为9票同意，0票反对，0票弃权。同意公司控股子公司AskGene Pharma, Inc.与Visara, Inc.签署授权许可协议，将AskGene Pharma拥有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。具体内容详见同日发布于巨潮资讯网的《关于签署授权许可协议的公告》(公告编号：2025-052)。本次会议符合《公司法》《证券法》等相关法律法规及《公司章程》的规定。

关于签署授权许可协议的公告 　　北京奥赛康药业股份有限公司控股子公司AskGene Pharma与Visara, Inc.签署授权许可协议，将自主研发的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的开发、生产及商业化权利有偿许可给Visara。许可区域包括大中华地区及新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国、印度。协议生效后30个工作日内，Visara支付700万美元首付款；AskGene Pharma可获最高不超过8,900万美元的研发、注册及商业化里程碑付款，并享有基于净销售额的特许权使用费。ASKG712为靶向VEGF与ANG-2的创新药，用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床阶段。本次交易有助于公司聚焦消化、肿瘤、抗感染、慢性病等战略方向，预计对公司未来业绩产生积极影响。风险提示：项目研发、注册及商业化存在不确定性。

自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据的公告 　　证券代码：002755 证券简称：奥赛康 公告编号：2025-053 　　北京奥赛康药业股份有限公司自愿披露创新药ASKC202在2025年ESMO年会公布临床研究数据。子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展I期临床试验数据。截至2025年6月17日，共入组54例患者，94%既往接受第三代EGFR-TKI治疗后进展。RP2D确定为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼80mg BID。该方案下，ORR达68.8%，DCR达93.8%，9个月DoR率达66.3%，中位PFS尚未达到。脑转移患者ORR达87.5%。安全性良好，未见DLT，TRAE多为1-2级，可控可管理。III期确证性研究正在进行中。

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