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国药现代(600420)披露全资子公司药品通过仿制药一致性评价,10月17日股价下跌1.11%

编辑:民品导购网 发布于2025-10-31 19:50
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截至2025年10月17日收盘,国药现代(600420)报收于10.67元,较前一交易日下跌1.11%,总市值为143.1亿元。该股当日开盘10.78元,最高10.84元,最低10.64元,成交额达1.01亿元,换手率为0.7%。

近日,国药现代发布关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告。公告显示,公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,法莫替丁注射液(2ml:20mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为化学药品,注册分类为化学药品,上市许可持有人和生产企业均为国药集团容生制药有限公司。法莫替丁为组胺H2受体拮抗剂,用于消化性溃疡所致上消化道出血等。米内网数据显示,2024年全国公立医疗机构法莫替丁注射液销售额约4.13亿元。目前该规格产品通过或视同通过一致性评价的企业还包括北京格林意锐医药科技有限责任公司、国仁健康制药(北京)有限公司、锦州奥鸿药业有限责任公司、成都倍特药业股份有限公司等。国药容生累计研发投入约336.49万元(未经审计)。通过一致性评价有利于该产品未来市场拓展和销售,但对当前经营业绩无重大影响。药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响,存在不确定性。

公告列表

  • 《关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告》

为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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截至2025年10月17日收盘,国药现代(600420)报收于10.67元,较前一交易日下跌1.11%,总市值为143.1亿元。该股当日开盘10.78元,最高10.84元,最低10.64元,成交额达1.01亿元,换手率为0.7%。

近日,国药现代发布关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告。公告显示,公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,法莫替丁注射液(2ml:20mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为化学药品,注册分类为化学药品,上市许可持有人和生产企业均为国药集团容生制药有限公司。法莫替丁为组胺H2受体拮抗剂,用于消化性溃疡所致上消化道出血等。米内网数据显示,2024年全国公立医疗机构法莫替丁注射液销售额约4.13亿元。目前该规格产品通过或视同通过一致性评价的企业还包括北京格林意锐医药科技有限责任公司、国仁健康制药(北京)有限公司、锦州奥鸿药业有限责任公司、成都倍特药业股份有限公司等。国药容生累计研发投入约336.49万元(未经审计)。通过一致性评价有利于该产品未来市场拓展和销售,但对当前经营业绩无重大影响。药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响,存在不确定性。

公告列表

  • 《关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告》

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