国药现代公告：全资子公司法莫替丁注射液通过仿制药一致性评价

国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额约为4.13亿元。目前通过/视同通过一致性评价的企业还有多家。国药容生用于开展法莫替丁注射液一致性评价的累计研发投入约336.49万元。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额约为4.13亿元。目前通过/视同通过一致性评价的企业还有多家。国药容生用于开展法莫替丁注射液一致性评价的累计研发投入约336.49万元。

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