维立志博-B(09887)就LBL-047与DIANTHUS签订全球许可协议

智通财经APP讯，维立志博-B(09887)发布公告，于2025年10月16日，本公司与Dianthus Therapeutics, 　　Inc.(Dianthus，纳斯达克代码：DNTH)签订全球许可协议，本公司与Dianthus达成全球合作伙伴关系，共同推进临床前资产及新型抗BDCA2-TACI双特异性融合蛋白LBL-047，LBL-047已获美国新药临床试验(IND)许可及中国内地IND受理。

根据全球许可协议，Dianthus将获得在大中华区(包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾)以外地区研发、生产及商业化LBL-047的全球权益。

根据全球许可协议，本公司将获得最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款及最高10亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款。本公司将有权获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费，费率从中个位数至低双位数不等。

本公司将借此机会与在开发变革性严重自身免疫疾病疗法领域具有公认领导地位和深厚专长的Dianthus达成合作。本公司认为签订全球许可协议将加强本集团推进创新候选药物进入临床阶段以解决自身免疫疾病的承诺，并符合本公司及其股东的整体最佳利益。

据悉，B细胞及浆细胞样树突状细胞(pDC)在多种自身免疫性疾病的发病机制中发挥至关重要的协同作用。BAFF(B细胞激活因子)及APRIL(增殖诱导配体)是促进B细胞及浆细胞存活、成熟并发挥功能的关键细胞因子。TACI结构域可结合BAFF及APRIL，抑制其下游的信号传导。pDC可大量分泌I型干扰素(IFN-I，包括IFN-α和IFN-β)并激活T细胞与B细胞，参与自身免疫性疾病的发病。BDCA2特异性表达于pDC表面，活化后可有效抑制IFN-I的释放及后续作用。

LBL-047以BAFF/APRIL和BDCA2为靶点，旨在同时抑制pDC的活性以及B细胞及浆细胞的分化及激活。通过糖基化修饰，LBL-047能够更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对B细胞及╱或pDC发挥关键作用的自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎、IgA肾病(IgAN)及干燥综合征)具有强大治疗潜力。LBL-047通过Fc区改造延长半衰期，可降低给药频次，提高患者依从性。

智通财经APP讯，维立志博-B(09887)发布公告，于2025年10月16日，本公司与Dianthus Therapeutics, 　　Inc.(Dianthus，纳斯达克代码：DNTH)签订全球许可协议，本公司与Dianthus达成全球合作伙伴关系，共同推进临床前资产及新型抗BDCA2-TACI双特异性融合蛋白LBL-047，LBL-047已获美国新药临床试验(IND)许可及中国内地IND受理。

根据全球许可协议，Dianthus将获得在大中华区(包括中国内地、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及台湾)以外地区研发、生产及商业化LBL-047的全球权益。

根据全球许可协议，本公司将获得最高3800万美元的首付款及潜在近期里程碑付款及最高10亿美元的潜在临床开发、监管及商业化里程碑付款。本公司将有权获得大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费，费率从中个位数至低双位数不等。

本公司将借此机会与在开发变革性严重自身免疫疾病疗法领域具有公认领导地位和深厚专长的Dianthus达成合作。本公司认为签订全球许可协议将加强本集团推进创新候选药物进入临床阶段以解决自身免疫疾病的承诺，并符合本公司及其股东的整体最佳利益。

据悉，B细胞及浆细胞样树突状细胞(pDC)在多种自身免疫性疾病的发病机制中发挥至关重要的协同作用。BAFF(B细胞激活因子)及APRIL(增殖诱导配体)是促进B细胞及浆细胞存活、成熟并发挥功能的关键细胞因子。TACI结构域可结合BAFF及APRIL，抑制其下游的信号传导。pDC可大量分泌I型干扰素(IFN-I，包括IFN-α和IFN-β)并激活T细胞与B细胞，参与自身免疫性疾病的发病。BDCA2特异性表达于pDC表面，活化后可有效抑制IFN-I的释放及后续作用。

LBL-047以BAFF/APRIL和BDCA2为靶点，旨在同时抑制pDC的活性以及B细胞及浆细胞的分化及激活。通过糖基化修饰，LBL-047能够更强效、广泛地抑制多种异常免疫应答，对B细胞及╱或pDC发挥关键作用的自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎、IgA肾病(IgAN)及干燥综合征)具有强大治疗潜力。LBL-047通过Fc区改造延长半衰期，可降低给药频次，提高患者依从性。

该信息由智通财经网提供