君实生物：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准

君实生物(688180.SH)公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请获FDA批准。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，可同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。该研究为PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

君实生物(688180.SH)公告称，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的临床试验申请获FDA批准。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，可同时阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。该研究为PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。

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