葵花药业（002737）披露获得小儿肺热咳喘口服液新适应症临床试验批准，10月16日股价上涨0.71%

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截至2025年10月16日收盘，葵花药业(002737)报收于15.54元，较前一交易日上涨0.71%，总市值为90.75亿元。该股当日开盘15.48元，最高15.55元，最低15.41元，成交额达6007.84万元，换手率为0.66%。

公司近日发布公告称，其全资子公司黑龙江葵花药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意小儿肺热咳喘口服液开展用于儿童急性支气管炎的临床试验。该药品为葵花药业已上市品种，本次系在原功能主治基础上拓展新适应症的研究。受理号为CXZL2500062，国家药监局经审查认为该临床试验申请符合药品注册相关要求，同意在完善临床试验方案后开展试验。

公告提示，药品后续仍需开展临床试验，并经国家药监局审评，审评周期长、环节多，存在不确定性。公司将根据研发进展及时履行信息披露义务，提醒投资者注意投资风险。

公告列表

• 《关于获得药物临床试验批准通知书的公告》

为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号)，不构成投资建议。

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截至2025年10月16日收盘，葵花药业(002737)报收于15.54元，较前一交易日上涨0.71%，总市值为90.75亿元。该股当日开盘15.48元，最高15.55元，最低15.41元，成交额达6007.84万元，换手率为0.66%。

公司近日发布公告称，其全资子公司黑龙江葵花药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意小儿肺热咳喘口服液开展用于儿童急性支气管炎的临床试验。该药品为葵花药业已上市品种，本次系在原功能主治基础上拓展新适应症的研究。受理号为CXZL2500062，国家药监局经审查认为该临床试验申请符合药品注册相关要求，同意在完善临床试验方案后开展试验。

公告提示，药品后续仍需开展临床试验，并经国家药监局审评，审评周期长、环节多，存在不确定性。公司将根据研发进展及时履行信息披露义务，提醒投资者注意投资风险。

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• 《关于获得药物临床试验批准通知书的公告》

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